No Image

جين AHH

هذا الجين يعرف بجين هيدروكسيلز اريل هيدروكاربون لانه ينتج الانزيم المذكور (aryl hydrocarbon hydroxylase ) هذاالانزيم يعمل على تفكيك المخلفات الهيدروكاربونية المتخلفة في الرئتين كي يسهل التخلص منها خارج الجسم لكن هذا الانزيم اذا ما تفاعل مع المركبات الحلقية الهدروكاربونية(الاروماتية) فانه سوف يصبح عامل مسرطن يتسبب بالاصابة بسرطان الرئة و الجدير بالذكر ان هذه المركبات الحلقية الهيدروكاربونية تتكون بنسبة كبيرة لدى المدخنين. يقع هذا الجين على الكروموسوم البشري 2 الذراع الطويلة مقطع 31 .   عدد القراءات (21)

No Image

جين MAO

هذا الجين يعرف ايضا بجينة الغضب او جين المحارب (worrior gene ), و ذلك بسبب انهم وجودو ان نسبة كبيرة من من يحملون هذه الجينة يعانون من حالات الانفعال و حالات العصابية , يقع هذا الحين على كروموسوم X البشري في الذراع القصيرة مقطع 11 , في موقعين جينيين هما MAO _A و MAO_B , هذين الجينيين مسؤولين عن تكوين انزيم monoamine oxidase يعمل هذا الانزيم على الاحاطة بالامينات في الهرمونات المسؤولة عن انتقال النواقل العصبية المعروفة بالفلاتمونات و التي تسمى neurotransmitters حيث يقوم بانتزاع الامينات و اكسدتها في هذه الهرمونات و المتمثلة بالادرينالين adrenaline و النور ادرينالين noradrenaline و ……اقرأ المزيد

No Image

قصة الكواركات (quarks)

الكواركات هي الجسيمات الاساسية التي تؤلف الهادرونات ( الجسيمات التي تؤلف نواة الذرة مثل الباريونات (البروتونات و النيوترونات) و الميزونات الجسيمات التي تحكم التجاذب النووي بين الباريونات). تمثل الكواركات ستة من الجسيمات الاساسية المعتمدة في التكوين المادي وفقا لنظرية النموذج المعياري في فيزياء الجسيمات تحت الذرية (standard model theory in the physics of the sub_atomic particles ) وهي ( الكوارك العلوي up quark, الكوارك السفلي down quark , الكوارك الغريب strange quark , الكوارك الساحر charm quark , الكوارك القعري bottom quark الكوارك القمي top quark) , اضافة الى اللبتونات التي تمثل الالكترون و الميون و التاو و النيوترينوهات الثلاثة ……اقرأ المزيد

No Image

نظرية الاكوان المتوازية (Parallel Universes theory)

طرحت هذه النظرية من قبل طالب دكتوراه اسمه هيو افيريت من جامعة برنستون في عام 1954 م و تفترض ان الكون تفرع من اكوان اخرى و هو بدوره قد يتفرع الى اكوان اخرىموازية له. هذه النظرية لم تاخذ صدى واسع في الفيزياء الا بعد ان طرحت النظريات التي تفترض وجود ابعاد اضافية مثل نظرية الاوتار الكمومية او الاوتار الفائقة (super string theory ) التي طرحت في عام 1970 من قبل جون شفارتز و جول شيرك, هذه النظرية تفسر شكل الطاقة و المادة و افترضت وجود 11 بعدا اضافيا تضاف الى الابعاد الفراغية الثلاثة (الطول العرض الارتفاع) و البعد الزمني و ……اقرأ المزيد

No Image

جيني BRCA1 و BRCA2

هذين الجينيين يعتبران من اهم المسببات الرئيسية لمرض سرطان الثدي(breast cancer ) ض الذي يصيب النساء , حيث ان 99% من المصابات بهذا المرض هن من النساء و اقل من 1% من الرجال. في الدول المتقدمة طبيا و خصوصا في مجال الطب الجزيئي يتم فحص هذين الجينيين دوريا, الخلل في هذين الجينين يتسببان بالاصابة بمرض سرطان الثدي, يقع جين BRCA1 على الكروموسوم 17 البشري في الذراع الطويلة مقطع 21 و الذي يكتب كالاتي17q21 و جين BRCA2 يقع على الكروموسوم البشري 13 الذراع الطويلة مقطع 32 و الذي يكتب كالاتي : 13q32 يعتبران هذين الجينين من الجينات الكابتة للتسرطن (tumor suppressor ……اقرأ المزيد

No Image

جين Oxytocin receptor

هذا الجين مسؤول عن تكوين مستلمات هرمون الاوكسيتوسين , و هذه المستلمات هي عبارة عن امتدادات عصبية تستشعر افراز هذا الهرمون . هرمون الاوكسيتوسين تفرز الخلايا العصبية ( العصبونات neuron ) هذا الهرمون الذي يخزن فيالفص الخلفي من الغدة النخامية و يستخدم عند حاجة الجسم اليه. لهذا الهرمون أهمية خاصة في عملية الولادة ،و لا تكمن أهمية هذا الهرمون فقط في دوره الكبير في علاقة الأم بطفلها والعلاقة الحميمة بين الرجل والمرأة، لا بل ويتعداه إلى وظائف أخرى. حيث يقوم هذا الهرمون على خفض الطاقة في غشاء الليف العضلي الرحمي، ويزيد في حدة وعدد التنبيهات ويحرك شوارد الكالسيوم ولا يزال ……اقرأ المزيد

No Image

جینی SMN1 وSMN2

هذين الجينيين يقعان على الكروموسوم البشري 5 في الذراع الطويلة مقطع 13 و التي تكتب كالاتي 5q13 يقوم هذين الجينيين ببناء بروتينات SMN الضرورية للخلايا الامامية في الحبل الشوكي و التي تقوم بنقل الايعاز العصبي الحركي من الدماغ عبر الحبل الشوكي الى الاعصاب الحركية التي تتحكم بحركة العضلات الارادية . الخلل في احد او كلا هذيين الجينيين سوف يتسبب بالاصابة بمرض ضمور العضلات الشوكي spinal muscular atrophy و المعروف اختصارا ب (SMA) و يتسبب هذا المرض في عدم قدرة الشخص المصاب على التحكم بعضلات الاطراف لديه نتيجة تلف الخلايا الامامية بسبب الخلل في جيني SMN1 و SMN2 الذي يتسبب في ……اقرأ المزيد