هذين الجينين ينتميان الى جينات النمو التحولية (transforming growth factors) , و هما ينتميان الى عائلة جينات (EGF receptors ) و هي عائلة من جينات النمو الجنيني .
يقع جين TGF ALPHA على كروموسوم 2 البشري في الذراع القصيرة مقطع 13 و التي تكتب 2p13 , يرتبط هذا الجين بالاصابات السرطانية و هو يكون خلايا دفاعية صغيرة تعرف بال (macrophage) و ايضا يساهم في تكوين الخلايا الدماغية خلال مرحلة النمو الجنيني و يساهم بتطور خلايا الانسجة الظهارية epithelial tissue مثل انسجة الاوعية الدموية لكنه يتسبب في تحولات في الخلايا العصبية لدى البالغين و هذه بدورها تتسبب باصابات حطيرة جدا في خلايا الدماغ , لكنه اعطى دليلا و اعدا على امكانية تنشيط هذا الجين لدور الخلايا الجذعي العصبية ( و الخلايا الجذعية stem cells هي عبارة عن خلايا جنينية اساسية تنشيء و تتولد منها خلاي انسجة الجنين و هي تتوقف عن التكون بعد مرحلة النمو الجنيني خصوصا للخلاي الدماغية التي لا تتوالد و لا تنمو.
جين TGF BETA :
و هو ايضا ينتمي الى جينات النمو التحولية (transforming growth factor) يتحكم في عملية التحول و التمايز الخلوي ( proliferation, cellular differentiation) و هو يلعب دور في سرطان المناعة immunity cancer و امراض القلب heart disease و السكري diabetes و متلازمة مورفان ( و هي متلازمة تتسبب باصابة قلبية و تحديدا تتسبب بالاصابة بتوسع الشريان الاروطي الذي قد يتسبب في ضعفه و تمزقه و بالتالي الاصابة بسكتة قلبية و هو ينجم بسبب جين مسؤول عن تكوين البروتينات التي تؤلف خلايا الاوعية الدموية و هذا الجين يعرف ب FBN1 و الذي يقع على كروموسوم 16 و اعراض هذه المتلازمة هي ان المصابين به غالبا ما يكونون طوال القامة و ملامح وجوههم حادة و عرض الشريان الاورطي قد يصل الى ان يكون كبيرا و يساهم هذا الجين TGF BETA باستحثاث هذه المتلازمة) بروتين TGF BETA يعمل كعامل مضاد لتحول خلايا الانسجة الظهارية لكنه مرتبط بالمراحل الاولى لنشوء التسرطن oncogenesis .
يقع جين TGF BETA على كروموسوم 19 البشري في الذراع الطويلة مقطع 13 و التي تكتب 19q13 .
