جينSPG11 :
ينتمي هذا الجين الى عائلة جينات الSPG التي تنشط في منطقة الربط بين نصفي دماغ الانسان, حيث تلعب منطقة الربط بين نصفي دماغ الانسان دور هام في تواصل المراكز العصبية على نصفي الدماغ, تقوم هذه الجينات ببناء بروتينات ضرورية لخلايا منطقة الربط الخلل في هذه الجينات سوف يتسبب بالاصابة بامراض الشلل التشنجية (spastic paralysis).
يقع هذا الجين على كروموسوم 15 الذراع الطويلة مقطع 13 و التي تكتب كالاتي:15q13.
تلعب هذه الجينات دور فعال في خلايا منطقة الرط بين نصفي الدماغ , و يقدر عدد هذه الجينات ب 24 جينا و تقع على كروموسومات مختلفة مثل كروموسوم 13 و كروموسوم 15 وكروموسوم 14 و كروموسوم 3 و كروموسوم 1و كروموسوم 12.
تؤدي هذه الجينات وظائف مماثلة , لكن تتباين هذه الوظائف من جين لاخر و يعد جين SPG11 من اهم هذه الجينات و اكثرها فعالية.